PEPTIDE MARKET / Библиотека

Пептиды: вещества и исследования — страница 14

261. Тесаморелин после прекращения вмешательства: сохранялся ли эффект на висцеральный жир
262. Возрастное снижение GH и серморелин: почему старение не равно дефициту гормона
263. GHRH и связывающие белки IGF: почему IGFBP-3 и IGFBP-1 отвечали по-разному
264. P021 и GSK-3β: почему фермент появляется в нейротрофической гипотезе
265. Серморелин и физическая нагрузка: почему тренировочный пик GH не равен росту силы
266. IGF-1 и обратная связь GH: что показало экспериментальное подавление секреции
267. Селанк и иммунные сигналы селезёнки: какие гены изучали у мышей
268. Семакс и оксид азота: почему контекст ишемии определяет смысл результата
269. GH и липолиз натощак: как организм перераспределяет топливо
270. GH и печёночный IGF-1: почему анализ крови не описывает все ткани
271. Локальный IGF-1 в мышце: чем тканевой сигнал отличается от анализа крови
272. GH и эстрогенный фон: почему IGF-1 зависит не только от секретагога
273. Грелин и лептин: почему регуляция аппетита не сводится к одному гормону
274. GH и задержка жидкости: почему безжировая масса не равна мышечному белку
275. Лираглутид и LEADER: какие сердечно-сосудистые события изучали
276. Лираглутид и предиабет: что оценивали за три года наблюдения
277. Дулаглутид и почечные исходы REWIND: почему альбуминурию и функцию почек различают
278. Семаглутид и дулаглутид в SUSTAIN 7: чем прямое сравнение отличается от рейтинга
279. Лираглутид и альбумин: зачем GLP-1 аналогу жирнокислотная цепь
280. Дулаглутид и Fc-фрагмент: зачем GLP-1 аналогу белковая конструкция