Як читати COA пептиду: партія, аналізи та перевірка документа
COA — сертифікат аналізу конкретного зразка або партії. Він пов’язує ідентифікатор матеріалу з випробуваннями, результатами та критеріями. Логотип лабораторії або слово «чистота» ще не пояснюють, що саме перевірено. Почніть зі зіставлення документа з обраним товаром.
1. Зіставте товар і номер партії
Запишіть назву речовини, форму, заявлену кількість та номер партії з упаковки. Порівняйте їх із сертифікатом. Артикул магазину позначає товарну позицію, а batch/lot — виробничу партію. Однаковий артикул не робить один COA придатним для всіх поставок. Для суміші потрібні назви обох компонентів і однозначне позначення складу.
2. Прочитайте таблицю випробувань
| Поле | Що перевірити |
|---|---|
| Ідентифікація | Як підтверджено ідентичність речовини та якого зразка стосується результат. |
| Вміст | Що виміряно кількісно, у яких одиницях і яким методом. |
| Чистота / домішки | Метод, визначувані домішки та межі прийнятності. |
| Дата і версія | Коли проведено аналіз і чи не замінено звіт виправленою версією. |
| Виконавець | Яка лабораторія виконала випробування і хто відповідає за документ. |
3. Розрізняйте показники
Відсоток площі піка на хроматограмі та кількість речовини у флаконі — різні результати. Значення HPLC саме по собі не підтверджує всі заявлені міліграми в упаковці. Хімічна чистота також не замінює випробування стерильності чи ендотоксинів. Спочатку прочитайте назву тесту, потім одиниці й критерій.
4. Перевірте походження звіту
Уточніть, хто передав зразок лабораторії та як він пов’язаний із партією. QR-код лише полегшує перехід до файла: він не доводить незалежності лабораторії або справжності даних. Посилання має відкривати потрібний звіт. Якщо лабораторія перевіряє номери документів, звертайтеся через її офіційний контакт.
5. Що означає дата аналізу
Дата випробування й дата виробництва можуть відрізнятися. Новий PDF не подовжує строк придатності товару. Важливі номер партії, історія зразка, умови зберігання та відомості про стабільність конкретної продукції.
Що запитати перед замовленням
- Який документ стосується обраної партії?
- Які властивості випробувані, а яких даних немає?
- Чи збігаються назви, кількості та номери на упаковці й у COA?
- Чи можна отримати повний читабельний звіт замість обрізаного скриншота?
Офіційні джерела нижче пояснюють принципи лабораторного контролю. Вони не є сертифікатами продукції NOVEX. У картці товару звіряйте характеристики, а документ партії запитуйте окремо.